Lapatinib v prahu

Ocena: Kategorija:

AASraw je s sintezo in proizvodno sposobnostjo od gramov do masnega zaporedja praška Lapatinib (231277-92-2), v skladu s predpisi CGMP in sistemom kontrole kakovosti, ki ga je mogoče spremljati.

opis izdelka

Lapatinib v prahu


Lapatinib v prahu osnovni znaki

ime: Lapatinib v prahu
CAS: 231277-92-2
Molekularna Formula: C29H26ClFN4O4S
Molekularna teža: 581.05
Tališče: 136-140 ° C
Čas shranjevanja: Hladilnik
Barva: Bel ali kristalen prah


Surovi prašek lapatiniba v ciklu antineoplastičnega sredstva

imena

Generično ime: prašek Lapatinib (la PA tin ib)
Blagovna znamka: Tykerb

Uporaba surovega praška lapatiniba

Prašek zdravila Lapatinib je zdravilo na recept, ki se uporablja z drugim zdravilom (kapcitabinom) za zdravljenje ljudi z rakom dojke, ki se je razširil na druga področja telesa, ki so HER2 pozitivni (tumorji, ki proizvajajo velike količine proteina, imenovane receptor za človeški epidermalni rastni faktor-2) , in ki so že imeli nekatere druge oblike zdravljenja raka dojke.

Prašek zdravila Lapatinib se uporablja tudi z vrsto zdravila, ki se imenuje letrozol, za zdravljenje žensk po menopavzi z pozitivnim pozitivnim hormonom, pozitivnim metastatskim rakom dojke HER2, za katerega je indicirano hormonsko zdravljenje.

Lapatinib v prahu je zdravilo na recept, ki se uporablja za zdravljenje raka dojke. Uporablja se v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje določene vrste raka dojke, ki se je razširila na druge dele telesa in se ni odzvala na druge oblike zdravljenja raka.

Lapatinib prašek spada v skupino zdravil, imenovana zaviralci kinaze, ki delujejo tako, da blokirajo delovanje določenega proteina, ki signalizira rakave celice za razmnoževanje.

Ta zdravilo je v obliki tablet in ga jemlje enkrat na dan na prazen želodec.

Pogosti neželeni učinki Lapatinib v prahu vključujejo rdeče, boleče roke in noge, drisko, izpuščaj in slabost.

Kakšen je odmerek praška lapatiniba

Običajni odmerek za odrasle za raka dojke

-HER2-POSITIVNI METASTATSKI KAKOVOST KAKOVOSTI (v kombinaciji s kapecitabinom): 1250 mg peroralno enkrat na dan na dan 1 do 21 stalno v ponavljajočih se ciklusih 21-dneva do napredovanja bolezni ali nesprejemljive toksičnosti.

-HORMONSKI RECEPTOR-POSITIVE, HER2-POSITIVNI METASTATNI RAŽKI RAKA (v kombinaciji z letrozolom): 1500 mg peroralno enkrat na dan neprekinjeno.

Komentarji:
-Konsultirajte podatke proizvajalca o priporočilih za dajanje kapecitabina in letrozola.
-HER2-pozitivni metastatski rak dojk bi morali pred začetkom zdravljenja s tem zdravilom v kombinaciji s kapecitabinom napredovati na trastuzumabu.

Uporabe:
V kombinaciji s kapecitabinom za zdravljenje bolnikov z napredovalim ali metastatskim rakom dojke, pri katerih tumorji prekomerno izražajo HER2 in so prejeli predhodno zdravljenje, vključno z antraciklinom, taksanom in trastuzumabom.
-V kombinaciji z zdravilom letrozol za zdravljenje žensk po menopavzi z metastatskim rakom dojke, ki pozitivno vpliva na hormonske receptorje, prekomerno izraža receptorje HER2, za katerega je indicirano hormonsko zdravljenje.

Prilagoditve odmerka za ledvice
Podatki niso na voljo glede prilagoditev odmerka; vendar je malo verjetno, da bo farmakokinetika tega zdravila vplivala, ker ledvice odstranijo manj kot 2% odmerjenega odmerka.

Prilagoditve odmerka jeter
PRE-OBSTOJEČA MLEKA ZA MODERIRANJE HEPATIČNEGA ODPRAVA (OTROŠKI PUGH A / B): Podatki niso na voljo.

PRETEKLJIVO ODPRAVLJANJE HEPATIČNIH ODPADKOV (OTROCI): Zmanjšajte odmerek:
-HER2-pozitivni metastatski rak dojke (v kombinaciji s kapecitabinom): 750 mg / dan.
- Hormonski receptor-pozitiven, HER2-pozitivni metastatski rak dojke (v kombinaciji z letrozolom): 1000 mg / dan

NEVARNOST HEPATOTOXIČNOSTI MED TERAPIJO: Trajno prekinite zdravljenje.

Pripombe: Priporočila za prilagajanje odmerkov temeljijo na farmakokinetičnih študijah; ni na voljo nobenih kliničnih podatkov.

Prilagoditve odmerka
PRIMERNA UPORABA Z STRONG CYP450 INHIBITORJI 3A4 IN / ALI STRUNSKI CYP450 INDUCERS 3A4: Izogibajte se sočasni uporabi, če je to mogoče. Priporočila za prilagajanje odmerka temeljijo na farmakokinetičnih študijah; ni na voljo nobenih kliničnih podatkov.
PRIMERNA UPORABA Z STRONG CYP450 INHIBITOR 3A4: zmanjšajte odmerek do 500 mg / dan; pustite čas izpiranja približno 1 teden pred prilagoditvijo tega zdravila na navadno navadno običajno priporoceno dozo, ce je inhibitor prenehal.
PRIMERNA UPORABA S STRONG CYP450 INDUCER 3A4: postopoma titrirajte odmerek na podlagi prenašanja; zmanjšajte odmerek nazaj na običajen priporočeni odmerek, če je induktor prekinil.
-HER2-pozitivni metastatski rak dojke (v kombinaciji s kapecitabinom): povečajte odmerek do 4500 mg / dan.
- Hormonski receptor-pozitiven, HER2-pozitivni metastatski rak dojke (v kombinaciji z letrozolom): povečajte odmerek do 5500 mg / dan.

GRADE 2 ali BOLJŠE ZMANJŠANE LAKE VENTRIKULARNE VBRIZGNE VBRIZG (LVEF) ALI LVEF, KATERIH KATERI VELJAJO DOLŽNA OMEJITEV NORMALNE INSTITUCIJE: Prekinite zdravljenje; se lahko ponovno začne z zmanjšanim odmerkom po najmanj tednih 2, če se LVEF povrne v normalno stanje in je bolnik asimptomatičen.
Zmanjšane odmerke:
-HER2-pozitivni metastatski rak dojke (v kombinaciji s kapecitabinom): 1000 mg / dan
- Hormonski receptor-pozitiven, HER2-pozitivni metastatski rak dojke (v kombinaciji z letrozolom): 1250 mg / dan

ZDRAVLJEN 3 OR GRADE 1 ali 2 DIARRHEA Z OMREŽJAJOČIMI ZNAČILNOSTI (zmerno do hudo bolečine v trebuhu, razred 2 ali večje slabost ali bruhanje, zmanjšan učinek delovanja, zvišana telesna temperatura, sepse, nevtropenija, odkritje krvavitve ali dehidracija): Lahko se ponovno uvede pri manjših odmerkih, če driska se strinja, da bo razred 1 ali manj.
Zmanjšane odmerke:
-HER2-pozitivni metastatski bolniki z rakom dojke (v kombinaciji s kapecitabinom): 1000 mg / dan
-Hormonski receptor-pozitivni, HER2-pozitivni metastatski bolniki z rakom dojke: 1250mg / dan
GRADE 4 DIARRHEA: Trajno prekinite zdravljenje.

DRUGE TOKSIKOSTI, ZDRAVILO 2 ali BOLJŠE: lahko razmislite o prekinitvi ali prekinitvi odmerjanja; se lahko znova zažene ob običajnem priporočenem odmerku, kadar se toksičnost izboljša v razred 1 ali manj.
ČE ODSTRANJEVANJE TOKSIČNOSTI: Zmanjšajte odmerek:
-HER2-pozitivni metastatski rak dojke (v kombinaciji s kapecitabinom): 1000 mg / dan
-Hormonski receptor-pozitivni, HER2-pozitivni metastatski bolniki z rakom dojke: 1250mg / dan

Kako deluje surov prah iz lapatiniba

V prahu z lapatinibom uporabljamo kapecitabin (Xeloda) za zdravljenje določene vrste napredovalega raka dojke pri ljudeh, ki so že bili zdravljeni z drugimi kemoterapevtskimi zdravili. Prašek lapatiniba je v skupini zdravil, imenovanih zaviralci kinaze. Deluje tako, da blokira delovanje abnormalnega proteina, ki signalizira rakave celice, da se množejo. To pomaga ustaviti ali upočasniti širjenje rakavih celic.

Opozorilo

Povejte vsem svojim zdravnikom, da vzamete prah Lapatinib. To vključuje vaše zdravnike, medicinske sestre, farmacevte in zobozdravnike.
Če imate razdraženi želodec, vdor, drobno blato (driska) ali niste lačni, se pogovorite s svojim zdravnikom. Obstajajo lahko načini za zmanjšanje teh neželenih učinkov.
Z praškom Lapatinib se je zgodilo odvratno blato (driska). Včasih je bila driska zelo slaba in se je zgodilo smrt. Pogovorite se s svojim zdravnikom.
Če imate blato (driska), se pogovorite s svojim zdravnikom. Ne poskušajte zdraviti driske, ne da bi se pri tem predhodno posvetovali s svojim zdravnikom.
Preverite delovanje krvi, kot vam je povedal zdravnik. Pogovorite se z zdravnikom.
Med jemanjem zdravila Lapatinib boste morali opraviti teste srčne funkcije. Pogovorite se z zdravnikom.
Izogibajte se grenivkam in grenivkinemu soku.
Če jemljete digoksin, se posvetujte s svojim zdravnikom. Med jemanjem zdravila Lapatinib boste morda morali skrbno preveriti krvne preiskave.
To zdravilo lahko škoduje nerojenemu otroku, če ga jemljete med nosečnostjo.
Uporabite kontracepcijo, ki ji lahko zaupate, da preprečite nosečnost med jemanjem zdravila Lapatinib v prahu.
Če ste noseči ali ko zanosite med jemanjem zdravila Lapatinib, pokličite svojega zdravnika.

Surovi prašek Lapatinib

Min. Naročilo 10grams.
Poizvedba o normalni količini (znotraj 1kg) se lahko pošlje v 12 urah po plačilu.
Za večje naročilo se lahko pošljejo v delovnih dnevih 3 po plačilu.

Trženje praška lapatiniba

Zagotoviti se v prihodnosti.

Ali ima surovi lapatinib prah kakršne koli neželene učinke

Lapatinib v prahu lahko skupaj s potrebnimi učinki povzroči neželene učinke. Althoughnot se lahko pojavijo vsi ti neželeni učinki, če se pojavijo, bodo morda potrebovali zdravniško pomoč.

Če jemljete zdravilo Lapatinib v prahu, se takoj posvetujte s svojim zdravnikom, če se pojavi kateri koli od naslednjih neželenih učinkov:

Manj pogosto
Težko ali težko dihanje
omedlevica
hiter ali nepravilen srčni utrip
huda driska
tesnost v prsih
nenavadna utrujenost ali šibkost
Redki

Bolne ali nežne trebuha ali trebuha v trebuhu
gline obarvana blato
temni urin
zmanjšan apetit
povišana telesna temperatura
glavobol
srbenje ali kožni izpuščaj
izguba apetita
slabost in bruhanje
otekanje stopal ali spodnjih nog
rumene oči ali kožo
Incidenca ni znana
Mehurjenje, lupljenje kože
bolečina v prsnem košu
mrzlica
kašelj
driska
težave pri požiranju
omotica
splošen občutek nelagodja ali bolezni
koprivnica
bolečine v sklepih ali mišicah
vnetje ali otekanje vek ali oči, obraza, ustnic ali jezika
rdeče lezije kože, pogosto z vijoličastim središčem
rdeče, razdražene oči
boleče grlo
rane, razjede ali bele pike v ustih ali na ustnicah
zgoščevanje bronhialnih izločkov
Pojavi se lahko nekaj neželenih učinkov praška Lapatinib, ki običajno ne potrebujejo medicinske pomoči. Ti neželeni učinki med zdravljenjem lahko izginejo, ko se vaše telo prilagodi zdravilu. Tudi vaš zdravstveni delavec vam lahko pove, kako preprečiti ali zmanjšati nekatere od teh neželenih učinkov. Preverite pri svojem zdravstvenem delavcu, če se kateri od naslednjih neželenih učinkov nadaljuje ali je moteč ali če imate kakšna vprašanja o njih:

Bolj pogosto
Kislinski ali kisli želodec
bolečine v hrbtu
riganje
razpokane ustnice
driska (blago)
suha koža
zgaga
prebavne motnje
bolečine v rokah ali nogah
pordelost, oteklina ali boleča koža
skaliranje kože na rokah in nogah
rane, razjede ali bele pike na ustnicah, jezika ali notranjosti ust
nelagodje v želodcu, vznemirjenost ali bolečina
oteklina ali vnetje ust
mravljinčenje rok in nog
težave s spanjem


Kako kupiti prašek Lapatinib od AASraw

1.Za nas kontaktirajte preko našega e-poštnega naslova sistem za poizvedbe ali spletni skypepredstavnik storitve za stranke (CSR).
2. Da nam pošljete svojo zahtevano količino in naslov.
3.Our CSR vam bo zagotovil ponudbo, plačilni rok, številko sledenja, načine dostave in predvideni datum prihoda (ETA).
4.Plačilo opravljeno in blago bo poslano v 12 urah (za naročilo znotraj 10kg).
5.Goods prejeli in dali pripombe.


=

COA

COA 231277-92-2 prašek lapatiniba AASRAW

HNMR

Smo Lapatinib prašek za prašek, prašek Lapatinib za prodajo, Raw Lapatinib v prahu (231277-92-2) hplc≥98% | AASraw R & D reagenti

Recepti

Surovi prašek za lapatinib:

Če želite povpraševati za naše predstavnike strank (CSR) za podrobnosti, za vašo referenco.

Reference in navedbe izdelkov

Tykerb (231277-92-2) - morilec raka dojke

komentarji

Obstaja še ni komentarja.

Bodite prvi, ki bo pregledal "prašek Lapatinib"