ZDA Dostava na domu Domestic Kanada Dostava na domu. Dostava na domači strani

Buparlisib (944396-07-0)

Ocena:
5.00 iz 5 temelji na 1 ocena izdelka
SKU: 944396-07-0. Kategorija:

AASraw je s sintezo in proizvodno sposobnostjo od gramov do masnega odmerka zdravila Buparlisib (CAS 944396-07-0), v skladu s predpisi CGMP in sistemom nadzora kakovosti, ki ga je mogoče spremljati.

Buparlizib v prahu je peroralni, biološko razpoložljiv, visoko specifičen in močan zaviralec družine fosfatidilinozitol 3-kinaze (PI3K) razreda I in je njena potencialna vloga kot sredstvo proti raku trenutno v preiskavi.

AASRAW v prahu PDF Icon

opis izdelka

Buparlisib video


Osnovni znaki buparlisiba

ime: Buparlisib
CAS: 944396-07-0
Molekularna Formula: C18H21F3N6O2
Molekularna teža: 410.3935496
Tališče: 645.7 ± 65.0 ° C
Čas shranjevanja: -20 ° C
Barva: Beli kristaliničen prah


Uporaba buparlisiba (944396-07-0) v ciklu steroidov

imena

Buparlizib (944396-07-0), oralni pan-razred I fosfotiidinozitol-3-kinaza (PI3K).

Klinični rak dojk

① Ozadje

Buparlizib je peroralni p-klinični inhibitor fosfotiidinozitola-3-kinaze (PI3K). V tej študiji faze I so pri bolnikih z metastatskim rakom dojke ocenili varnost, farmakokinetiko in učinkovitost buparliziba s kapecitabinom.

② bolniki in metode
Bolniki so prejemali buparlizib enkrat na dan (obseg, 50 do 100 mg) za 3 tedne s kapecitabinom dvakrat na dan (razpon, 1000 do 1250 mg / m2) za 2 tedne z odmikom 1-teden. Povečevanje odmerka je uporabilo tradicionalno zasnovo "3 + 3" s standardnimi opredelitvami toksičnosti, ki omejuje odmerek (DLT), in največjim dovoljenim odmerkom.

③ Rezultati
Od vpisanih bolnikov z 25-om je bilo mogoče oceniti 23 za DLT in 17 je bilo mogoče oceniti kot odziv. Največji dovoljeni odmerek kombinacije je bil buparlizib 100 mg na dan in kapecitabin 1000 mg / m2 dvakrat na dan. DLT vključujejo razred 3 hiperglikemije in razred 3 zmedenost. Najpogostejša toksičnost stopnje 3 sta bila driska in povišanje aspartat aminotransferaze in alanin-transaminaze. En bolnik je pokazal celovit odziv na zdravljenje, štiri pa so potrdili delni odziv. V kohortah 3 in 4, v katerem je bil odmerek Buparlisib (944396-07-0) ostal nespremenjen, vendar so se povečali odmerek kapecitabina, so opazili znatno povečanje koncentracije buparliziba v plazmi.

④ Zaključek
Kombinacija buparlisiba in kapecitabina pri bolnikih z metastatskim rakom dojke je bila na splošno dobro prenašana, pri čemer je več bolnikov izkazalo podaljšane odzive. Ugotovljene so bile nepričakovano nizke stopnje mutacij PIK3CA (3 17) in le 2 tumorjev 7 s podtipom so bili luminalni, kar je onemogočilo raziskovanje teh domnevnih napovednih markerjev. Nadaljnja študija kombinacije ni nerazumna, z razširjeno analizo farmakokinetike in zaporedja, da bi bolje pojasnili možne medsebojne vplive zdravil in natančnejše napovedne biomarkere odziva.

Nadaljnja navodila

Sprememba fosfatidilinositola 3-kinaza (PI3K) / AKT / sesalec cilj signalizacijske poti rapamicina je ključnega pomena za rast in preživetje več vrst raka, vključno z rakom dojke. Poleg tega lahko disregulacija signalizacije PI3K prispeva k odpornosti na več zdravil proti raku. Zaviralci PI3K so zato lahko učinkoviti kot antineoplastična terapija. Buparlisib je močan in zelo specifičen peroralni zaviralec družine pan-razreda I PI3K. Buparlisib specifično zavira PIK3 razreda I v signalni poti PI3K / AKT kinase na ATP-konkurenčnem načinu, s čimer zavira nastajanje sekundarnega fosfatidilinositolovega fosfatidilinositola (3,4,5) -trisfosfata in aktivacijo signalne poti PI3K. To lahko povzroči zaviranje rasti in preživetja tumorskih celic pri dovzetnih populacijah tumorskih celic. Buparlizib se trenutno preiskuje pri bolnikih z različnimi trdnimi tumorji, vključno z rakom dojke. Zdravilo Buparlisib je bilo potrjeno kot obetavno zdravilo proti raku, za njegovo razvijanje pa so bila storjena izjemna prizadevanja. Vendar pa je monoterapija z buparlizibom do zdaj prinesla skromno korist. Rezultati študij, ki so združevali buparlizib z različnimi sredstvi proti raku, in sicer z endokrinim zdravljenjem, terapijo proti HER2 in kemoterapijo, so pokazali spremenljivo učinkovitost z dosledno znatno toksičnostjo.


Kako kupiti Buparlisib od AASraw

1.Za nas kontaktirajte preko našega e-poštnega naslova sistem za poizvedbe ali spletni skypepredstavnik storitve za stranke (CSR).
2. Da nam pošljete svojo zahtevano količino in naslov.
3.Our CSR vam bo zagotovil ponudbo, plačilni rok, številko sledenja, načine dostave in predvideni datum prihoda (ETA).
4.Plačilo opravljeno in blago bo poslano v 12 urah (za naročilo znotraj 10kg).
5.Goods prejeli in dali pripombe.

PREVIDNOSTNI UKREPI IN ZAHTEVE:

Ta material se prodaja samo za raziskovalno uporabo. Veljajo pogoji prodaje. Niti za prehrano ljudi, niti za medicinsko, veterinarsko ali gospodinjsko uporabo.


=

COA

HNMR

Recepti

Reference in navedbe izdelkov